عرض سجل المادة البسيط

المؤلفوصال هشام علي ، أسماء موسى علي ، فائزة محمد عبد المحسن, نسرين سلمان احمد ، لمياء صبري كامل
تاريخ الانضمام2024-07-15T05:30:47Z
تاريخ الإتاحة2024-07-15T05:30:47Z
تاريخ النشر2017
معرّف المصادر الموحدhttp://www.iiir-mim.gov.iq/xmlui/handle/123456789/1591
الملخصيعد مرض أنيميا الفول (Fasium ( من أكثر أمراض الأنزيمات إنتشارا في العالم إذ يصيب حوالي (400 مليون) شخص حول العالم وهو مرض وراثي متنحي مرتبط بالجنس (بكروموسوم x ) . يتميز المرض بضعف أو عدم قدرة الخلايا الحمراء على إنتاج إنزيم سداسي فوسفات الكلوكوز النازع للهيدروجين ( G6PD ) الذي يلعب دورا هاما في عملية أيض الخلايا الحمراء . ونظراً لأهمية هذا الانزيم فقد حضرت عدة للكشف عن نقص انزيم ( G6PD) بطريقة Beutler)) وتكونت العدة من كاشفين الأول :هو المادة الاساس ( Substrate ) وباستخدام مادة الكلوتاثيون والثاني هو البفر : ومبدأ التفاعل يعتمد على إنتاج النيكوتين أمايد أدينين داي نيوكليوتايد هايدروجين فوسفيت ( NADPH ) الذي يتوهج تحت الاشعه فوق البنفسجية عند وجود الأنزيم , فقد فحصت عينات دم المرضى قيد الدراسة بالعدة المحضرة وقورنت نتائجها بنتائج العدة المستوردة ( Atlas Medical ) وكانت النتائج متطابقة , ويعد هذا الاختبار من الاختبارات النوعية السريعة للكشف عن نقص الانزيم وقد قيمت العدة في مختبر الصحة العامة المركزي Glucos - 6 – P + NADp+ G6-PDH gluconate 6-p + NADPH +H+ar
اللغةarar
الناشرهيأة البحث والتطوير الصناعي / مركز الرازي للبحوث وإنتاج العدد التشخيصية الطبيةar
موضوعG6PD, anaemiaar
العنوانتحضير عدة الكشف عن نقص انزيم G6PDHar
النوعArticlear


الملفات في هذه المادة

الملفاتالحجمالتنسيقعرض

لا يوجد ملفات مرتبطة بهذه المادة.

هذه المادة تظهر في مجموعات التالية

عرض سجل المادة البسيط