تحضير عدة الكشف عن نقص انزيم G6PDH

Abstract

يعد مرض أنيميا الفول (Fasium ( من أكثر أمراض الأنزيمات إنتشارا في العالم إذ يصيب حوالي (400 مليون) شخص حول العالم وهو مرض وراثي متنحي مرتبط بالجنس (بكروموسوم x ) . يتميز المرض بضعف أو عدم قدرة الخلايا الحمراء على إنتاج إنزيم سداسي فوسفات الكلوكوز النازع للهيدروجين ( G6PD ) الذي يلعب دورا هاما في عملية أيض الخلايا الحمراء . ونظراً لأهمية هذا الانزيم فقد حضرت عدة للكشف عن نقص انزيم ( G6PD) بطريقة Beutler)) وتكونت العدة من كاشفين الأول :هو المادة الاساس ( Substrate ) وباستخدام مادة الكلوتاثيون والثاني هو البفر : ومبدأ التفاعل يعتمد على إنتاج النيكوتين أمايد أدينين داي نيوكليوتايد هايدروجين فوسفيت ( NADPH ) الذي يتوهج تحت الاشعه فوق البنفسجية عند وجود الأنزيم , فقد فحصت عينات دم المرضى قيد الدراسة بالعدة المحضرة وقورنت نتائجها بنتائج العدة المستوردة ( Atlas Medical ) وكانت النتائج متطابقة , ويعد هذا الاختبار من الاختبارات النوعية السريعة للكشف عن نقص الانزيم وقد قيمت العدة في مختبر الصحة العامة المركزي

Glucos - 6 – P + NADp+ G6-PDH gluconate 6-p + NADPH +H+