تحضير معلق سلفابريم 48% للاستعمال البيطري فقط

Abstract

الخلاصة ان مستحضر sulphaprim suspension هو احد المستحضرات البيطرية التي تستخدم ضد نطاق واسع من الاحياء المجهرية من بكتريا وبروتوزوا وركستيا وكوكسيديا التي تسبب حالات مرضية عديدة في الدواجن والحيوانات الصغيرة مثل القطط والكلاب والأرانب والحيوانات الكبيرة مثل الابقار والاغنام والخيول . وعادة ماتكون الحالات المرضية تخص الجهاز الهضمي المعوي والجهاز التنفسي (القناة التنفسية ) والجهاز البولي والتناسلي . وقد استند البحث على جمع المعلومات للمواد الداخلة في التركيبة من مواد فعالة ومواد مساعدة ومواد مضافة و التي حصل عليها من المصادر والمراجع العلمية الدوائية سواء من الانترنيت او المكتبات في الجامعات وقد اشتمل العمل على اعداد تركيبات دوائية عددها (5) الغرض منها الحصول على تركيبة ذات ثباتية واستقرارية وفق المواصفات الدوائية العالمية (وفق الدستور البريطاني) . واخيرا توصل البحث الى تركيبة ذات ثباتية وفعالية جيدة اثبتت كفاءتها من خلال دراسة المتابعة بدرجة حرارة الغرفة وايضا من خلال الاستبيان الحقلي والتحليل الكيمياوي بعد ارسال نماذج الى السيطرة النوعية ونماذج الى مستشفى الطب البيطري.

المفتاح:Sulfaprim suspension 48% المقدمة ان مستحضر sulfaprim suspension يعتبر من المستحضرات المهمة اذ يتكون من نوعين اساسين من المضادات الحيوية هما Trimethoprimو Sulphamethoxazol .اذ تشترك هذه المواد لرفع القدرة العلاجية العالية وتزيد من كفاءته وقدرته على القضاء على الاصابات المرضية اذ تعمل مادة Sulphamethoxazol من مجموعة Sulfonamid التي تعود الى صنف Bacteriostatic اعتماداعلى التركيز تثبيط Inhibition وتوقف نمو البكتريا المرضية من خلال التاثير على مسار حامض Folic acid وبذلك تمنع تكاثرها اما مادة Trimethoprim فتعود الى مجموعة Bacteriocidal القاتلة للبكتريا التي تعالج كثيراً من الحالات المرضية لفعله العلاجي بتنشيط عمل الانزيمات الخاصة لصنع الحامض المذكور انفاً بالاضافة الى انها تتميز بسرعة الامتصاص كما انها تعبر حاجزالمشيمة لتطرح مع الحليب .وعند مزج هاتين المادتين تسمى هذه العملية ( (synergistic constitutes يتكون مستحضر ذو فعالية عالية وقدرة فائقة ضد طيف واسع من الاحياء المجهرية السالبة والموجبة لصبغة كرام مثل: strep.pyogenes, streptococcus pneumoniae, N.meningitidis,staphylococcus aureus,staph.epideridis, , c.diphtheriae , E.coli,pr.mirabilis,pr.morganii,Entrobacterspecies,Salmonella,sheigella, بالاضافة الى البروتوزوا مثل , pseudo.pseudomallei التوكسوبلازما اذ يستخدم لعلاج إصابات الجهاز الهضمي والجهاز التنفسي في الحيوانات الصغيرة كالقطط والكلاب والحيوانات الكبيرة مثل الابقار والخيول بالاضافة الى الكوكسيديا في الدواجن وان الشكل الصيدلاني له تاثير في عملية العلاج وكيفية امتصاصه من الجسم وطرحه خارجا وعندما يكون المستحضر سائلاً يكون امتصاصه اكثر منه عندما يكون صلباً .

الجزئي العملي المواد الكيمياوية والاجهزة المستخدمة : المواد الكيمياوية Sulfamethoxazole, Thiking agent, Trimethoprim , emulsion ,Suspending agent , Disperse الأجهزة المستخدمة : Mixer, transfere .st-st., packanking machine, PH-meter

خطوات البحث وطريقة العمل: 1. وزن المواد الداخلة في التركيبة وبالكميات المبينة إزاء كل منها: Sulfamethoxazole 40 gm.Trimethoprim 8 gm.Suspending agent 0.2 gm. Thiking agent 0.25 gm.Methyl Paraben and Propyle Paraben 0.1 gm.for each Disperse emulsion10 ml,Ethanol 10 ml,Sugar 1 gm,Distilled water up to 100 ml 2. نخل المواد الفعالة مع المواد المضافة باستخدام منخل مناسب و اضافة الكحول اليه مع الخلط المستمرليتكون مزيج متجانس . 3. تحضير الجزء المعلق والمكون من (0.2 gm.) Suspending agent ثم خلط مع ((10 Disperse emulsion وتركه لمدة لاتقل عن نصف ساعة. 4. إضافة الماء المقطر الى المزيج في الخطوة2 مع استمرار التحريك الى ان يتجانس المستحضر. وضع المستحضر في جهاز خلاط مناسب مع اضافة الخطوة 3مع السكر و Thiking agentو تكملة الحجم بالماء المقطر إلى 100 مل وتعبئة المستحضر بعبوات معتمة وإرسال نماذج إلى السيطرة النوعية للفحص

المناقشة ان مستحضر sulfaprim suspension يعتبر من المستحضرات التي تحوي على نوعين اساسين من المضادات الحيوية اذ تمتاز كلا المادتين بانها معاضدة لفعل الاخرى أي ان مادة Sulphamethoxazol هي موقفة لنمو البكتريا اما مادة Trimethoprim فهي قاتلة للبكتريا وعند مزج هذين المضادين مع بعض في عملية تسمى synergistic constitutes ينتج مركب ذو كفاءة عالية وطيف واسع ضد البكتريا السالبة والموجبة لصبغة كرام فيما لو استخدم كل مضاد لوحده . ومن خلال نتائج التقييم الكيمياوي التي حصل عليها اثبتت أن فعالية المستحضر (Activity) تتراوح ما بين (90 – 110 ٪) أي ضمن الحدود المسموح بها وكانت النتائج ايجابية وان الأس الهيدروجيني يتراوح بين (5،8–9,5) وهذا يعني ثباتية المستحضر خلال فترة الدراسة بدرجة حرارة الغرفة. وتتميز التركيبة بثباتيتها بإدخال ماد مثخنة ومنشرة للمواد الفعالة دون ترسيب ومواد تزيد من لزوجة المعلق وعدم حدوث فصل في المستحضر أو سيولته.لوحظ ان العلاقة بين الزمن والحرارة والفعالية لاتتغير كثيرا من فترة التقييم الاولي ولفترة متابعة 6 اشهر من خلالها تحدد نفاذية المستحضر. اما بالنسبة للتقييم الحقلي وحسب الشهادة المرفقةكانت مواصفات النموذج وتاثيراته الدوائية للتعبئة والمواصفات الفيزياوية وملائمة الجرعة والتاثير الايجابي والناحية العلاجية جيدة جدا وبدون وجود اثار جانبية حين استخدام المستحضر على حقل دواجن لكن هناك بعض الملاحظات على التعبئة والرقعة الاعلامية كون النموذج المرسل بحثي وليس انتاجي .

المصــــادر

1. Veterinary pharmacology and therapeutics, Chemotherapy of parasitic diseases, Anticestodal and Antitrematodal drugs, chapter 56, section 16, p. 942. 2. Bushby,S.R.M.,and Hitchings,G.H.Trimethoprim,asulfonamide potentiator .Br.J.pharmacol.chemother,1968,33,72-90

3. National Committee for Clinical Laboratory Standards. Methods for Dilution Antimicrobial Susceptibility Tests for Bacteria That Grow Aerobically. 3rd ed.; Approved Standard. NCCLS Document M7-A4, Vol. 17, No. 2, NCCLS, Wayne, PA, January, 1997. 4. Martindale the extra pharmacopoeia,Edited by Ainley wade;27 edition,1977 june,p.1071-1073.