-55تحضير تركيبة دوائية لمرهم الكلوتريمازول 2.5% لعلاج الإصابات الجلدية الفطرية

Abstract

الخلاصة حضرت تركيبة دوائية لمرهم الكلوتريمازول تركيز2.5) %) مضاد فطري يستعمل لعلاج التهابات الجلد الناجمة عن مختلف أنواع الفطريات الجلدية التي تصيب الحيوانات الحقلية مثل العجول والأغنام والطيور مثل القوباء الحلقية بالإضافة إلى الأكزيما وداء المبيضات. تعتبر التركيبة من الأدوية الآمنة لعدم ظهور أي آثار جانبية عند تطبيقه على الحيوانات الحقلية كما كان له تأثير علاجي جيد من خلال تقرير دائرة البيطرة . بينت نتائج الفحص المايكروبايولوجي مطابقة المستحضر للمواصفة الدستورية الدوائية وكانت الفعالية البايولوجية ( 100%) وهي ضمن الحدود الدستورية للأدوية البيطرية (90 -110 ) % . وقد توصل إلى تركيبة مستقرة وثابتة من خلال دراسة الثباتية بدرجة حرارة الغرفة وافران المتابعة ولمدة ( 6أشهر) في درجة حرارة C°) 40) وبرطوبة نسبية ( 65%( إذ لوحظ أن فعالية المستحضر لا تتأثر كثيرا بمرورالوقت وذلك لأن فعالية مادة الكلوتريمازول بقيت ضمن الحدود المسموح بها وكان الإنخفاض في الفعالية محدود ودل هذا على استقرارية التركيبة الدوائية وفعاليتها وهي ضمن حدود تأريخ الصلاحية الدوائية .

الكلمات المفتاحية :- الكلوتريمازول , مضاد فطري, الفطريات الجلدية ,الحيوانات الحقلية .

المقدمة الكلوتريمازول : هو مضاد فطري الصيغة التركيبية الكيميائية له هو: 1-[(2-Chlorophenyl)diphenylmethyl]-1H-imidazole والشكل الجزيئي له [1] .

الكلوتريمازول عبارة عن مادة بلورية ذات لون أبيض أو أصفر فاتح قليلة الذوبان بالماء وهو إيميدازول صناعي واسع الطيف يستخدم لعلاج التهابات الجلد الناجمة عن مختلف أنواع عدوى الفطريات الجلدية مثل القوباء الحلقية والمنتشر بين الحيوانات الحقلية كالعجول والأغنام ومرض داء المبيضات المنتشر بين حقول الدواجن [2] . تعمل مادة الكلوتريمازول على قتل الفطريات عن طريق التفاعل مع الأغشية الخلوية لخلايا الفطر المسبب للحالة المرضية مما يؤدي الى حدوث ثقب في الغشاء مسببة تسرب مكوناتها ومحتوياتها إلى الخارج مؤدية بذلك إلى موت الفطر او تحلله [3] .

الجانب العملي طريقة التحضير : -1 حضر( g 100) من المرهم وكما ياتي :- 2- وزن 2.5 g)) من مادة الكلوتريمازول ووضعت في وعاء زجاجي شفاف مختبري جاف سعة (150 ml) . 3- أضيف إليه (10 ml) من (Ethanol) . 4- أضيف إليه (30 g) من مادة (Vaseline) , بعد تسخينه الى درجة حرارة (80 C°) مع التحريك والتسخين بدرجة حرارة (80 C°) لحين ذوبان المادة الفعالة . 5- أضيفت باقي المواد تباعا وكما يأتي : (6 g) - من دهن الصوف ( Lanoline) . (2.5 g) - من الشمع ( Wax) . (20 g) - من البرافين الناعم الأصفر (Yellow soft paraffin ) . (6 g) - من البرافين السائل (Liquid paraffin) . - أضيف (g 33.25) من Vaseline)) ليكتمل الحجم إلى (100 ml) . - أستمرالتسخين والتحريك لمدة (min 15) لحين تجانس التركيبة . - ترك ليبرد وبعدها عبأ في عبوة سعة (100 g ) .

النتائج والمناقشة أثبتت نتائج الفحص المايكروبايولوجي في مركز أبحاث ابن سينا بأن فعالية المستحضر كانت ( 100%) . قورنت النتائج التي حصل عليها مع مستحضر Fugidin)) تركيز ( 1%) والمنتج من قبل شركة أدوية سامراء وكانت مطابقة ( 100%) وهي ضمن الحدود الدستورية الدوائية البيطرية . درست ثباتية المستحضر باستخدام درجة حرارة الغرفة ودرجة (C° 40) ورطوبة نسبية (65 %) لمدة ستة أشهر و أثبتت الدراسة عدم تغير فعالية ولون المستحضر بدرجة حرارة (25 C°)حصل تغير طفيف في الفعالية وتحت ظروف (40 C°) حيث انخفضت الفعالية إلى (97 %) بعد ستة أشهر من الحضن وذلك ناتج عن ارتفاع درجة الحرارة والرطوبة العالية. إن النتائج التي حصل عليها من دراسة الثباتية أثبتت استقرار التركيبة الدوائية وثباتها وعدم حدوث تداخل مابين المواد الفعالة والمضافة إثناء الحضن , وهذا واضح من فعالية الكلوتريمازول . أجريت دراسة التقييم الحقلي في المستشفى البيطري في بغداد واثبت المستحضر كفاءته العلاجية لحالات الإصابة الفطرية حيث اجري العلاج لحالات الالتهابات الجلدية على الأبقار وكانت النتائج جيدة وسرعة الاستجابة كانت خلال مدة أسبوعين وحسب التقرير الصادر من المستشفى البيطري .

المصادر 1- Merck Canada (2012) product monograph.Vol.1: P.17 2-Zahra S., Ali Z. (2012) Sensitivity of Vaginal Isolates of Candida to Eight Antifungal Drugs Isolated From Ahvaz, Iran.U.5 :P.574-577 3- Lilian Rosana Faro (2010). Neurotoxic Effects of Triazole Fungicides on Nigrostriatal Dopaminergic.Vol. 1 :p.538 4- Feline dermatophytosis (2003) Veterinary Medicine;vol. 1: P.845 5- Fidel PL (2002). "Immunity to Candida". Oral Dis. Vol .8: P. 69–75. 6- British pharmacopoeia (2013).7th.ed.: P. 393 7- Martindale (2005) part 34. 8- Kufa Med.Journal 2012.VOL.15.No.1