تصييغ تركيبة أقراص باراسيتامول عيار (500 mg) مع سيدوإفدرين هايدروكلورايد (30 mg) وكلورفنيرامين ماليت (2 mg) وتثبيت مواصفاتها الصيدلانية
تاريخ النشر
2019المؤلف
فلاح حسن صالح ، ابراهيم عبد الرحيم الطيف ، شيماء عبد الجبار محمود, جنان يونس علوان ، محمود عباس الطيف ، مشعل احمد عبد الله ، اركان مشعل حبيب
واصفات البيانات
عرض سجل المادة الكاملالملخص
تناول البحث تصييغ تركيبة اقراص باراسيتامول عيار (500 mg) مع سيدوإفدرينهايدروكلورايد ( (30 mg وكلورفنيرامين ماليت (mg 2) التي تستخدم لعلاج حالات الاحتقان والرشح المؤقت المصاحب للبرد والانفلونزا ، قد توصل البحث الى هذه التركيبة بعد عدة تجارب ، وعليه حضرت وجبة مختبرية اخضعت للمتابعة تحت درجة حرارة (30 ºC) مع رطوبة نسبية (%65 ) لمدة (12) شهر و درجة حرارة 0 ºC) 4) مع رطوبة نسبية (% 75) لمدة (6) اشهر ويعاد تحليلها كل ثلاثة أشهر، ومن خلال نتائج المتابعة الايجابية وضع سر المعرفة Know–How)) للمستحضر والذي تضمن كمية ونوعية المواد الداخلة في التركيبة ومواصفاتها ومستلزمات العمل وطريقة التحضير ومواصفات التعبئة والتغليف .لقد أعطى المستحضر عمر صلاحية سنتين من تاريخ الانتاج .
معرّف المصادر الموحد
http://www.iiir-mim.gov.iq/xmlui/handle/123456789/1827حاويات
- البحوث [1573]