دراسة ثباتية سيفتازيديم 5, 0غم و 1 غم للحقن العضلي والوريدي

Abstract

من اجل إنتاج مستحضرات المضادات الحياتية الجديدة ذات الكفاءة العلاجية العالية والمضادة للبكتريا وخاصة الأجيال الجديدة من السيفالوسبورينات تم العمل على إيجاد تركيبة دوائية مستقرة ودراسة الثبات لهاحسب توجيهات ICHلأجواء العراق ومطابقة للمواصفات الدستورية لمستحضر حقن للزرق العضلي أوالوريدي يحتوي على مادة Ceftazidimepentahydrate بما يكافئ 5, 0 غم أو1غم من مادةCeftazidime anhydrous ويصاغ Ceftazidime مع مادة Sodium Carbonate لتسهيل الإذابة . والسيفتازيديم مضاد حيوي من الجيل الثالث للسيفالوسبورينات. وقد تم في هذا العملإجراء دراسة الثبات ((stability study للمستحضر بدرجات حرارية مختلفةوتثبيت مواصفات الخامة وحسب دستور الأدوية الأمريكي وتحديد طريقة التعبئة والتحوطات الضرورية للمحافظة على عقامة المادة وخلوها من الدقائق الغريبة Particles . وأعطي المستحضر عمرا للصلاحية (Validity) سنتين من تاريخ الإنتاج .